Именно так называется программа
призванная помочь расширению
возможностей интеграции в общество семей, воспитывающих ребенка с ограниченными
возможностями здоровья.
В Республиканском центре
социально-психологической помощи населению «Зеркало» прошло первое организационное
собрание специалистов и родителей имеющих детей-инвалидов. Здесь были обсуждены приоритеты в работе, за
семьями закреплены кураторы. Состоялось знакомство с центром и его
специалистами.
Ни для кого не секрет, что
детская инвалидность является проблемой
не одного человека или даже не части населения, а всего общества в целом. Дети с ограниченными возможностями здоровья и
их семьи являются наиболее ущемленными категориями населения. Помимо общих
социальных трудностей, инвалиды обладают пониженной способностью к самозащите,
относятся к малообеспеченным слоям населения, страдают от не достаточно
развитой системы помощи со стороны
государства и негосударственных
организаций.
Вместе с тем детям-инвалидам и их
близким необходима такая помощь, которая могла бы стимулировать и
активизировать их и подавляла бы развитие иждивенческих тенденций.
Общеизвестно, что для полноценной, активной жизни детей-инвалидов необходимо
вовлечение их в общественно-полезную деятельность, развитие и поддержание их
связей со здоровым окружением, что является конечной целью реабилитации.
В этом направлении особая роль
отводится некоммерческому сектору, который в состоянии распространять через
родительские объединения информацию об
эффективных программах и услугах, предназначенных для детей с ОВЗ.
Способствовать созданию позитивного имиджа ребенка-инвалида, вовлекать
общественность в решение проблем семей с детьми с ОВЗ, всесторонне привлекать
семьи с детьми с ОВЗ к жизни общества
на семинарах, форумах в социальных сетях Интернета.
Особая роль негосударственного сектора заключается в активизации
инициатив родителей, воспитывающих детей с ограниченными возможностями
здоровья, привлечении добровольцев и благотворителей к участию в программах
помощи и поддержки. И потому сетевой проект назван «Родительский мост».
В настоящий момент нет программ, в которых бы учитывались
фактические потребности детей с ОВЗ и их родителей. Однако существует базовая
подготовка для восстановления или компенсации утраченной функции на дому,
консультирование членов семей, развитие самообеспечения и предоставление таких
услуг, как домашнее визитирование по
шведской технологии - CBR («Обучение в
обществе для людей с умственными и физическими нарушениями»).
Домашнее визитирование,
осуществляемое координаторами -сертифицированными специалистами НП «АП РТ»
совместно с добровольными помощниками из числа студентов факультетов социальной
работы, психологии способствует
расширению социального опыта ребенка и интеграции его в общество, позволяет
преодолевать социальную изоляцию семьи, предоставлять образовательные
рекомендации, организовывать досуг и так далее. А самое главное в целом
улучшать качество жизни семей, воспитывающих детей – инвалидов.
Все дети с ОВЗ, в том числе
с множественными нарушениями,
нуждающиеся в реабилитации, должны иметь доступ к услугам в домашнем режиме. Социальные услуги для детей с ОВЗ и членов
их семей должны предоставляться в семьях, где они проживают. Должны стать доступными Школы для родителей, воспитывающих детей с
ОВЗ. На это и нацелен «Родительский
мост».
Учитывая крайне
важное значение для процесса
участия в жизни общества, необходимо оказать содействие сетевому
развитию родительских общественных
объединений. Такую помощь оказывает некоммерческая организация – Некоммерческое
партнерство «Ассоциация психологов Республики Татарстан», которая действует в республике и за ее пределами с
2006 года, имеет опыт грантовой
деятельности, сетевых контактов,
серьезную методическую и
методологическую базу, профессиональных специалистов в области оказания
услуг силами некоммерческого сектора,
пользуется заслуженным авторитетом в психологическом профессиональном
сообществе.
Безусловно, только родительские
общественные объединения из числа членов семей, воспитывающих детей с ОВЗ
могут определять реальные потребности и
первоочередные задачи, участвовать в планировании, осуществлении и оценке услуг
и мер, касающихся жизнедеятельности семьи с ребенком-инвалидом, способствовать
углублению участия общественности в решении проблем семей, воспитывающих детей
с ОВЗ. Такие объединения призваны обеспечивать и расширять
возможности для приобретения навыков в различных областях детям с ОВЗ и их
родителям, оказывать взаимную поддержку
и осуществлять обмен актуальной информацией.
Справка
По данным ООН, каждый десятый
человек (более 500 млн.чел.) на планете имеет инвалидность, один из 10 страдает
от физических, умственных или сенсорных
дефектов и не менее 25% всего населения страдают расстройствами
здоровья. Примерно одна семья из четырех человек имеет в своем составе человека
с ограниченными возможностями.
В России сейчас насчитывается около 10 млн. инвалидов (около
7% населения). За последние десятилетия опережающими темпами увеличивается
число детей-инвалидов. Вызывает тревогу информация Министерства здравоохранения
и социального развития Российской Федерации о том, что ежегодно в нашей стране
рождается 50 000 детей, которые признаны инвалидами с детства.
В Республике Татарстан по данным
Пенсионного Фонда Республики Татарстан на начало 2011года проживает 13944 ребенка-инвалида, в городе Казани – 3492 чел.
| 